日常潔面概念
溫和潔面乳
流動乳液質地的潔面產品，配象牙白泵瓶。在開發要求中列明潔面膚感、香味偏好及目標使用者。
自有品牌 · OEM / ODM · 訂製配方
以流動的乳液質地、預定潔面程序及使用後膚感為基礎，開發潔面乳或乳液型潔面產品。ZICAIL 將配方開發與瓶器、軟管及泵頭選擇、打樣和商業生產串連起來。你可以由現有基礎配方開始，或提供參考產品及產品開發要求。
應在早期確定產品採用沖洗、擦拭或免沖洗方式、卸妝要求及包裝，讓樣品能針對上市前最重要的評估項目進行測試。
最終項目起訂量取決於包裝及訂製程度。
首批樣品一般在配方要求確認後開始準備。訂製開發及修改可能需要更長時間。
確認規格和設計稿後製作的實體紙盒樣品。
在生產獲批且所需組件備妥後進行。運輸時間另計。
配方及包裝概念
比較不同產品開發方案及包裝形式，再選擇適合產品線的組合。
日常潔面概念
流動乳液質地的潔面產品，配象牙白泵瓶。在開發要求中列明潔面膚感、香味偏好及目標使用者。
使用後膚感概念
淡藍色泵瓶的乳液型潔面產品概念，開發重點包括延展性、沖洗表現及潔面後膚感。應確認保濕宣稱所需的證據。
卸妝概念
磨砂質感瓶身配蜜桃色揭蓋的卸妝概念。評估樣品前，先確定要測試的彩妝種類及比較方法。
成分主導概念
琥珀色玻璃泵瓶的杏仁成分概念。確認成分身份、來源、氣味及相關標籤要求。
Airless 包裝概念
薰衣草紫 airless 瓶配保護蓋。使用選定乳液配方評估首次泵出、重複出料穩定性及內容物排出情況。
擠壓式包裝概念
鼠尾草綠軟管配象牙白揭蓋。按受控出料及儲存要求，配合配方流動性、出料口及封口設計。
協調容量概念
相配的象牙白瓶身配陶土色揭蓋。分別確認各容量的出料表現、標籤空間及組件起訂量。
補充裝概念
象牙白泵瓶配相襯補充袋。將灌裝、袋體封口及補充使用說明作為完整包裝系統一併評估。
圖片只展示開發方向。最終配方、宣稱、包裝供應情況及項目起訂量，會在打樣階段確認並寫入商業規格。
定義使用體驗
讓產品名稱及質地對應清晰的潔面程序，使配方開發、包裝及使用說明互相配合。
定義潔面乳所需的流動程度、延展性及潔面後膚感。單憑乳白外觀並不能證明產品溫和、具有保濕效果或適合敏感肌膚。
打樣前先確定預定使用程序。沖洗式配方與擦拭式或免沖洗產品，需要各自的評估方式及使用說明。
以參考產品或測試條件設定所需起泡程度及卸妝表現。低泡可以是開發目標，但外觀及泡量不能證明潔淨效能。
三種產品開發方式
按已確定的條件及團隊仍需開發的內容，選擇合適的開發方式。
需要確認的產品決策
將產品定位落實為具體的配方設計、包裝方案及評估要求。
選擇較輕盈的潔面乳或較豐厚的乳液質地，並在協定條件下評估延展性、靜置後狀態及出料表現。
確定沖洗或擦拭／免沖洗方式、所需起泡程度及卸妝參考標準。
列明成分偏好、排除項目及香味要求，並以完整配方進行評估。
選擇灌裝容量、包裝物料及封口方式，並以實際組件測試擬用配方。
提供目標使用者、銷售國家及標籤宣稱，以便規劃評估及文件要求。
協調標籤、紙盒及不同容量版本；如涉及補充裝，亦應包括補充使用說明。
原料選擇及檢驗
按預定質地及潔面要求，評估所選界面活性劑、潤膚劑、乳化劑及其他配方成分。
按照已協定的採購規格，核對供應商資料、原料批次詳情及相關來料文件。
評估所選成分的氣味、外觀及相容性，並在乳化結構、潔淨表現、流動性及潔面後膚感之間取得所需平衡。
批准前先討論替代方案。更換供應商或原料等級，可能需要重新檢視配方、穩定性、香味或標籤。
乳液流動性及潔面體驗
使用相同評估方法檢查每個試樣的流動性、延展性，以及潔面期間和加水後的表現，讓不同試樣可在一致條件下比較。
比較試樣的初始稠度、滑度及延展性。記錄目標膚感，不要只按樣品看起來有多白或多乳霜狀來判斷。
設定彩妝或污垢參考標準、使用量及卸除方法，並按預定的沖洗或擦拭／免沖洗說明評估結果。
比較已協定的起泡程度、水中分散、沖洗及殘留表現。進入商業規格前先選定合適的平衡。
穩定性及配方評估
在已協定的儲存條件及測試期間評估選定潔面乳，確認配方是否維持在規格範圍內。
觀察分層、乳析、顏色及氣味變化。將儲存後樣品與參考樣品比較，並記錄條件及觀察日期。
使用已定義的樣品準備方式、溫度及測量方法，按已協定標準檢視 pH、黏度及流動性的變化。
按配方、包裝及市場需要，協定適當的微生物品質及防腐效能評估。批准前先確定所需證據。
儲存觀察屬評估計劃的一部分；短時間檢查單一樣品並不能證明產品保存期。
瓶器、軟管及封口相容性
批准配方與包裝組合前，應以實際瓶器、泵頭、軟管或 airless 系統測試所選乳液配方。
檢查首次泵出、重複出料量、吸管配合、泵頭按壓後回彈，以及接近用盡時的出料表現。不要單憑外觀選擇泵頭。
檢查瓶頸與封口配合、密封、與產品接觸物料及儲存方向。軟管或補充袋亦應把出料口、蓋件及封口納入相容性評估。
每個容量或系統應分別評估。正式確定產品線前，先確認補充裝概念的使用說明及衛生要求。
MOQ、成本及交期
報價應清楚列明所選配方及包裝對應的數量、評估工作及上市時間表。
| 決定項目 | 需要確認的資料 | 商業影響 |
|---|---|---|
| 配方開發方式 | 現有基礎配方、已協定調整或訂製配方 | 打樣範圍、修改及開發工作。 |
| 包裝 | 瓶器、泵頭、軟管、補充袋、裝飾工藝及紙盒 | 組件起訂量、如有需要的模具及採購時間。 |
| SKU 計劃 | 灌裝容量、配方版本及每個 SKU 的數量 | 項目起訂量及單件報價。 |
| 評估及市場 | 銷售國家、擬用宣稱及所需文件 | 測試範圍、責任分工及適用的額外收費。 |
| 生產及交付 | 已批准規格、組件就緒情況及交付條款 | 生產排期、貨運責任及運輸時間。 |
以上打樣及生產時間只作規劃參考。配方開發方式、設計稿、組件及所需評估確認後，再落實項目時間表。
由項目要求到生產批核
記錄界定產品的各項決定，讓開發及商業生產均以同一套批准資料作為依據。
提供銷售市場、潔面程序、參考產品、乳液流動性、包裝、灌裝容量及數量。
確認開發方式、打樣工作、評估需要、保密要求及配方擁有權條款。
按已協定的使用方式、卸除方法及潔面後膚感標準比較配方試樣。
評估實際組件，並確認裝飾工藝、標籤及紙盒規格。
確認配方、包裝、評估標準及用作生產比較的已批准參考樣品。
安排批次生產前，確認所需評估、組件供應情況及生產批准。
大貨生產及與批准樣品的一致性
批次放行前，使用已批准配方、包裝規格及參考樣品，對生產批次進行整體比較及評估。
在相同的已協定條件下準備參考樣品及批次樣品，並記錄外觀、氣味、pH、黏度，以及相關流動性或延展性表現。
比較已協定的潔面評估結果及所選包裝的出料表現。包裝功能屬成品規格的一部分。
按驗收標準檢視差異。調查相關偏差並記錄已協定的變更，不應以非正式方式更換參考標準。
成品檢驗及批次放行
按照已批准的商業規格，逐項檢查已灌裝產品、包裝，以及要求完成的相關記錄。
檢查已協定的灌裝量或重量標準、液體外觀及包裝狀況，並確認產品及包裝與已批准 SKU 相符。
檢查泵頭或蓋件配合、適用時的漏液情況、標籤位置及清晰可讀的批次識別。確認紙盒設計稿及產品資料。
按已協定放行標準檢視所需檢驗及測試結果。記錄批次放行決定，並保留相關比較資料。
零售包裝及出貨準備
按照所選潔面產品的包裝配置，協調零售紙盒、運輸外箱及相應的運輸保護要求。
把每個瓶器或軟管與正確紙盒及設計稿配對，並檢查項目指定的保護蓋、泵頭鎖或封條。
確認每箱數量、分隔件或其他保護措施、外箱標示及所選包裝的搬運要求。
協定交付條款、貨運責任及交接所需文件。貨運時間應與生產期分開規劃。
工廠文件及市場支援
盡早提供目標國家及擬用宣稱，以便確定相關產品資料、所需評估及責任分工。
索取現行文件並確認其對項目的適用範圍。FDA 工廠註冊與產品批准屬不同事項；產品測試、標籤及市場要求需另行審視。
售後及翻單支援
清晰的批次識別及產品規格可協助團隊調查客戶回報，並規劃後續翻單。
提供訂單及批次資料、相片或影片、儲存條件及問題描述。相關記錄及留樣有助後續檢視。
指出受影響的組件並說明問題，包括問題出現的時間。決定下一步前，先與團隊檢視現有證據及已協定的項目條款。
翻單時以已批准規格作為依據。安排下一批生產前，先檢視配方、成分、包裝容量、設計稿或組件的變更。
常見項目問題
起始 MOQ 一般為 1,000–5,000 件。實際起訂量取決於所選包裝、訂製程度及 SKU 計劃。報價時應分別確認每個配方及灌裝容量的數量。
首輪配方樣品一般在開發要求確認後 5–7 天完成。紙盒實物樣品一般在設計稿及規格確認後需 7–10 天。大貨生產一般在生產獲批及所需組件備妥後需 25–30 天。訂製開發、修改及貨運可能增加所需時間。
兩個名稱都可以指流動的乳液質地潔面產品。名稱本身並不能界定配方、起泡程度或卸除方式。應按具體產品確認質地、潔面程序及使用說明。
在開發要求中列明預定使用方式。沖洗式及擦拭／免沖洗產品，都需要按完整配方及預定用途進行評估。乳液質地本身並不代表產品可以留在皮膚上。
把彩妝種類及卸除方法納入參考測試條件，並在作出卸妝宣稱前按這些條件評估試樣。產品形式本身並不能保證卸除防水彩妝。
可以。在開發要求中列明成分偏好、香味要求、目標使用者及擬用宣稱。批准定位前，應檢視完整配方及相關成品證據。
每種包裝形式都需要以實際配方評估。流動性、出料量、首次泵出、內容物排出率、封口配合及與產品接觸物料都可能影響結果。批准整個產品線前，應分別確認每種包裝及容量。
項目要求可以包括補充裝系統。應一併評估乳液、補充袋物料、封口、灌裝方式及補充使用說明，並在批准前界定衛生及相容性要求。
以已批准參考樣品及已記錄規格作為標準，在已協定條件下比較外觀、氣味、pH、黏度，以及相關流動性、潔面及出料表現。放行前按驗收標準檢視差異。
提供銷售市場、參考產品或配方概念、預定卸除方式、質地、包裝、灌裝容量、數量及上市目標時間。另請列明設計稿、測試、文件、保密及配方擁有權要求。
聯絡項目團隊並提供訂單及批次資料、相片或影片、儲存資料及問題描述。相關記錄及留樣有助檢視問題；亦可討論翻單及規格變更。
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告訴我們你的產品構思、目標市場及包裝需要。我們的團隊會協助你選擇實際可行的開發途徑。
