
日常潔面概念
日常膠束潔膚水
透明圓瓶配綠色揭蓋的日常潔面概念。界定卸妝要求、使用後膚感及預定潔面程序。
最終項目起訂量取決於包裝及訂製程度。
首批樣品一般在配方要求確認後開始準備。訂製開發及修改可能需要更長時間。
確認規格和設計稿後製作的實體紙盒樣品。
在生產獲批且所需組件備妥後進行。運輸時間另計。
配方及包裝概念
比較不同潔面概念及包裝形式,再開發適合產品線的組合。

日常潔面概念
透明圓瓶配綠色揭蓋的日常潔面概念。界定卸妝要求、使用後膚感及預定潔面程序。

使用後膚感概念
橢圓瓶配淡藍色揭蓋,用於以保濕膚感為重點的膠束潔膚水概念。應配合完整配方開發保濕劑系統,並評估產品以化妝棉擦拭後的實際膚感。

化妝棉按壓取液器
薰衣草紫按壓式取液器可在瓶身保持直立時沾濕化妝棉。應一併評估出液量、封口及操作手感。

搖勻使用概念
雙相概念配蜜桃色揭蓋。界定油相與水相比例、搖勻後表現及卸妝參考標準。

琥珀色瓶器形式
扁身琥珀色瓶配象牙白揭蓋。評估物料相容性、出料口尺寸及所需出液方式。

配套容量版本
相配瓶器配陶土色瓶蓋,用於協調一致的產品線。確認每個 SKU 的灌裝容量、標籤空間及數量。

補充裝概念
透明瓶器配相襯補充袋的補充裝概念。將補充袋物料、封口及補充使用說明作為同一系統一併評估。

大容量泵瓶形式
較大透明瓶配象牙白液體泵頭。按預定出液方式評估出液量、鎖定功能及重複使用表現。
圖片只展示開發概念。配方表現、宣稱、包裝供應情況及項目起訂量,均會在打樣階段確認並寫入商業規格。
界定產品使用體驗
選擇配方及零售包裝前,先界定產品外觀、出料方式及使用方法。
界定所需滑度、黏膩感、殘留及擦拭後膚感,並按預定使用程序協調潔淨系統及其他配方成分。
選擇用於比較樣品的彩妝種類、化妝棉物料及卸除方法。在確定卸妝宣稱前先訂立清晰參考標準。
選擇均一透明液體,或需要搖勻的油水雙相系統。雙相產品需要各自的搖勻、暫時混合、分層及使用說明。
需要確認的產品決策
將產品定位落實為具體的配方設計、包裝方案及評估要求。
按透明度、卸妝表現、預定使用部位及接觸方式,以及使用說明開發潔淨配搭。
設定所需滑度、黏膩感及殘留,再把保濕劑選擇與完整配方一併評估。
選擇試樣配方前,先列明香味偏好、排除成分及原料採購要求。
選擇灌裝容量、物料,以及揭蓋、化妝棉取液器或液體泵頭,再檢查實際出液量及密封表現。
界定使用部位、目標使用者、銷售國家及擬用宣稱,以便規劃評估及文件要求。
按已批准產品規格協調標籤及紙盒設計稿、不同容量版本及補充裝使用說明。
原料選擇及檢驗
按已協定產品要求,評估水、界面活性劑、增溶劑及其他配方成分。
界定用水品質要求,並按採購規格核對供應商資料、批次詳情及相關來料文件。
檢查成分外觀、氣味及是否適合所選系統。應將保濕劑、防腐體系,以及任何香味或油相納入完整配方一併評估。
協定供應商、原料等級或成分變更的審查方式。相關變更可能需要重新進行相容性、穩定性或標籤評估。
穩定性及配方評估
在批准評估計劃前,應在已協定的儲存條件及測試期間評估所選配方。
將儲存後樣品與參考樣品比較,觀察混濁、顆粒、非預期分層,以及顏色或氣味變化。記錄樣品身份、條件及觀察日期。
使用已定義的方法及溫度測量 pH。雙相配方亦應評估搖勻、暫時混合,以及恢復至預定分層狀態的表現。
按配方、包裝及預定用途協定合適的微生物品質及防腐效能評估。批准前先確定所需結果及責任分工。
儲存觀察屬評估計劃的一部分;短時間目測單一樣品並不能證明產品保存期。
瓶器、封口及出料相容性
確認配方與包裝組合前,應以實際配方配合所選瓶器、封口或取液器進行評估。
檢查瓶頸規格、瓶蓋配合、密封及重複開關,並在已協定的儲存及運輸條件下評估與產品接觸物料及漏液情況。
按所選瓶器的硬度及封口設計,測試預定的傾倒或擠壓操作。比較出液量及停止出液時的控制表現;不要單憑外觀選擇揭蓋。
使用實際組件評估化妝棉濕潤量或泵頭出液量。補充裝系統亦應把補充袋封口、重複操作及使用說明與主瓶一併評估。
MOQ、成本及交期
將配方及包裝決定與數量、評估工作及上市時間表連繫起來。
| 決定項目 | 需要確認的資料 | 商業影響 |
|---|---|---|
| 配方開發方式 | 現有基礎配方、已協定調整或訂製配方 | 打樣範圍、修改及開發工作。 |
| 包裝系統 | 瓶器、封口、取液器、補充袋、裝飾工藝及紙盒 | 組件起訂量、如有需要的模具及採購時間。 |
| SKU 計劃 | 灌裝容量、配方版本及每個 SKU 的數量 | 項目起訂量及單件報價。 |
| 評估及市場 | 銷售國家、預定用途、擬用宣稱及所需文件 | 測試範圍、責任分工及適用的額外收費。 |
| 生產及交付 | 已批准規格、組件就緒情況及交付條款 | 生產排期、貨運責任及運輸時間。 |
以上打樣及生產時間只作規劃參考。開發範圍、設計稿、組件及所需評估確認後,再落實項目時間表。
大貨生產及與批准樣品的一致性
批次放行前,使用已批准配方、包裝規格及參考樣品,對生產批次進行整體比較及評估。
在相同的已協定條件下準備參考樣品及批次樣品,並按已記錄規格比較透明度、外觀、氣味及 pH。
檢視相關卸妝評估結果及所選包裝的出料表現。適用時加入配方特定標準,例如雙相系統的分層表現。
按驗收標準調查相關差異。記錄已協定的變更,不應以非正式方式更換參考樣品或修改規格。
成品檢驗及批次放行
按照已批准的商業規格,逐項檢查成品本身、最終包裝配置以及批次放行所要求完成的相關記錄。
檢查已協定的淨含量或重量標準、液體外觀及包裝狀況,並確認產品及包裝與已批准 SKU 相符。
檢查瓶蓋或取液器配合、適用時的漏液情況、標籤位置及清晰可讀的批次識別。確認紙盒及產品資料。
按放行標準檢視所需檢驗及測試結果。記錄批次放行決定,並保留相關比較資料。
零售包裝及出貨準備
按所選瓶器及封口,協調獨立零售紙盒、運輸外箱及相應運輸要求。
把成品瓶器與正確紙盒及設計稿配對,並檢查項目指定的保護蓋、泵頭鎖或封條。
確認每箱數量、分隔件或其他保護措施、外箱標示,以及所選包裝和交付路線的搬運要求。
協定交付條款、貨運責任及交接所需文件。貨運時間應與生產期分開規劃。
工廠文件及市場支援
盡早提供目標國家、使用部位及擬用標籤宣稱,以便確定相關產品資料、評估工作及責任分工。
索取現行文件並確認其適用範圍。FDA 工廠註冊並不等同 FDA 對工廠或產品的批准;產品評估、標籤及市場要求需另行審視。
售後及翻單支援
清晰的批次識別及產品規格可協助團隊調查客戶回報,並規劃後續翻單。
提供訂單及批次資料、相片或影片、儲存條件及問題描述。相關記錄及留樣有助後續檢視。
指出受影響的組件並說明問題何時出現。決定下一步前,先與團隊檢視現有證據及已協定的項目條款。
翻單時以已批准規格作為依據。安排下一批生產前,先檢視配方、成分、灌裝容量、設計稿或組件的變更。
常見項目問題
起始 MOQ 一般為 1,000–5,000 件。實際起訂量取決於包裝、訂製程度及 SKU 計劃。報價時應分別確認每個配方及灌裝容量的數量。
首輪配方樣品一般在開發要求確認後 5–7 天完成。紙盒實物樣品一般在設計稿及規格確認後需 7–10 天。大貨生產一般在生產獲批及所需組件備妥後需 25–30 天。訂製開發、修改及貨運可能增加所需時間。
兩種方向都可以討論。透明單相產品重點是均一水感外觀、潔淨表現及使用後膚感;雙相產品則加入油相與水相系統,需要各自的搖勻、混合及分層要求。配方及產品名稱應在開發期間確認。
在開發要求中列明預定使用部位及使用說明。免沖洗及眼唇定位需要按完整配方、預定接觸範圍及方式,以及相關成品評估進行審視。完成所需工作後再批准使用說明及宣稱。
在參考測試條件中界定彩妝種類、使用量、乾燥時間、化妝棉及卸除方法,並在批准防水彩妝卸除宣稱前按這些條件評估樣品。「膠束潔膚水」這個名稱或可見雙相外觀本身並不能保證結果。
可以。每種形式都應配合所選配方評估。按已協定條件檢查出液量、封口配合、與產品接觸物料及漏液。補充裝項目亦應把補充袋封口、瓶器重複使用及預定補充說明納入評估。
以已批准參考樣品及已記錄規格作為標準,在已協定條件下比較外觀、透明度、氣味、pH,以及相關潔淨或出料表現。放行前按驗收標準檢視所需結果及任何偏差。
提供銷售市場、參考產品、配方方案、預定用途、偏好包裝、灌裝容量、數量及上市目標時間。另請列明成分偏好、設計稿、測試及文件要求。開發前確認保密、配方擁有權及獨家安排。
聯絡項目團隊並提供訂單及批次資料、相片或影片、儲存資料及問題描述。相關記錄及留樣有助檢視;亦可討論翻單、包裝問題回報及規格變更。
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