Réponse rapide : comment importer des soins de la peau depuis la Chine
Pour importer des soins de la peau depuis la Chine, vérifiez les règles du marché de destination avant de commander, approuvez le produit et sa documentation, puis organisez l’expédition en veillant à ce que les marchandises soient correctement déclarées.
- Marché : vérifiez que la formule et les allégations relèvent bien de la catégorie des cosmétiques dans votre pays de destination.
- Responsabilités : identifiez le fabricant, l’importateur officiel en douane (Importer of Record) et toute personne responsable exigée par la réglementation.
- Approbation du produit : examinez les échantillons, les données étayant la sécurité et les étiquettes finales avant d’autoriser la production.
- Expédition : confirmez les documents douaniers, les conditions de livraison et le coût total jusqu’à votre entrepôt avant l’envoi.
Commencez par définir précisément un seul produit et consignez par écrit la répartition des responsabilités. Un devis de fret ne permet pas, à lui seul, d’établir que le produit peut être légalement commercialisé.

Importer des soins de la peau depuis la Chine implique le développement du produit, la conformité au marché et la livraison ; le dédouanement ne règle pas à lui seul toutes les obligations légales.
Ce guide concerne les cosmétiques finis destinés à la vente commerciale et prend les États-Unis, l’Union européenne et la Grande-Bretagne comme exemples. Les exigences de votre marché de destination déterminent la marche à suivre.
Commencez par le marché de destination et la classification du produit
Choisissez le marché de vente avant de choisir la formule. Aux États-Unis, l’usage prévu est déterminant : des allégations de traitement de l’acné ou de protection solaire peuvent soumettre le produit aux exigences applicables aux médicaments. Un sérum hydratant et un hydratant avec SPF ne doivent donc pas suivre le même parcours de mise sur le marché qu’un produit relevant uniquement du régime cosmétique.[1] Le cadre américain comprend également le Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022 (MoCRA).
| Destination | Principaux contrôles de conformité cosmétique | Points à régler avant la production |
|---|---|---|
| États-Unis | Sécurité et étiquetage ; enregistrement des établissements et listing des produits lorsqu’ils sont requis par le MoCRA, avec vérification des exemptions pour petites entreprises et des catégories de produits qui en sont exclues. L’enregistrement ou le listing ne constitue pas une approbation de la FDA.[2] | Déterminez qui est la personne responsable figurant sur l’étiquette, quel site fabrique le produit et qui effectue les dépôts réglementaires applicables. |
| Union européenne | Une personne responsable établie dans l’UE, un rapport sur la sécurité du produit cosmétique (CPSR), un dossier d’information sur le produit (PIF) et une notification via le portail de notification des produits cosmétiques (CPNP) avant la mise sur le marché.[3] | Désignez la personne responsable et faites évaluer la formule telle qu’elle sera commercialisée, le conditionnement et les allégations. |
| Grande-Bretagne : Angleterre, Écosse et Pays de Galles | Une personne responsable ayant une adresse au Royaume-Uni, une évaluation de sécurité, un PIF et une notification via le service Submit Cosmetic Product Notifications (SCPN) avant la mise à disposition du produit. L’Irlande du Nord relève d’un régime distinct.[4] | Confirmez spécifiquement la personne responsable et les modalités de notification pour la Grande-Bretagne. |
Aux États-Unis, les cosmétiques ordinaires ne nécessitent généralement pas d’approbation préalable à la mise sur le marché par la FDA, même si les colorants sont soumis à des exigences d’approbation distinctes. Les cosmétiques importés doivent néanmoins être sûrs et correctement étiquetés.[5]
Ne confondez pas l’importateur officiel (Importer of Record) en douane avec la personne responsable du cosmétique. Au titre de MoCRA, la personne responsable est le fabricant, le conditionneur ou le distributeur dont le nom figure sur l’étiquette du produit.[7] Une même entreprise peut remplir les deux rôles, mais leurs obligations diffèrent. Le CBP précise que l’importateur officiel aux États-Unis reste responsable de l’exactitude des documents de déclaration en douane ainsi que des droits, taxes et frais applicables, même lorsqu’il fait appel à un courtier en douane.[6]
Comment importer des soins de la peau depuis la Chine en 7 étapes
1. Rédigez un cahier des charges propre au marché visé
Précisez le marché de destination, le type de produit, les allégations prévues, la contenance, le conditionnement, la quantité estimée et la date d’arrivée requise. Indiquez si vous souhaitez une formule de marque blanche existante, des modifications d’une formule de base ou un développement sur mesure ; demandez au fournisseur de chiffrer ces options séparément.
Pour un sérum visage en marque blanche, le cahier des charges peut préciser une formule hydratante, un flacon pompe de 30 mL et un marché de destination. Les préférences d’ingrédients ne suffisent pas : le fournisseur doit aussi connaître les limites applicables aux allégations, les exigences de conditionnement et le volume de commande prévu.
Planifiez à rebours depuis l’arrivée à l’entrepôt, en remontant par le dédouanement, le transport, la production et les approbations. Distinguez la date de lancement de la date de fin de production annoncée par l’usine.
2. Vérifiez le fournisseur et l’usine qui fabriquera réellement
Demandez la raison sociale chinoise du fournisseur, sa licence commerciale, l’adresse réelle du site de fabrication et les informations pertinentes sur les licences de production. Vérifiez que les documents correspondent à ce site et identifiez qui signera le contrat, recevra le paiement et exportera les marchandises. Si un négociant ou un agent d’exportation intervient, consignez cette relation au lieu de supposer que le vendeur possède l’usine.
Vérifiez le périmètre, le site, l’organisme émetteur et la validité de chaque certificat qualité ; un certificat délivré pour une autre usine ne valide pas votre site de production. Pour un audit d’usine plus approfondi et une présélection, consultez notre guide pour choisir un fabricant de soins de la peau.
3. Approuvez les échantillons et le dossier technique
Évaluez l’échantillon par rapport au cahier des charges écrit : aspect, texture, odeur, fonctionnement du dispositif de distribution, quantité de remplissage et adéquation du conditionnement. Un échantillon de laboratoire dans un contenant neutre ne confirme pas que le flacon, la pompe ou l’étui imprimé final fonctionnera correctement.
Faites examiner par le professionnel compétent la formule, les informations étayant sa sécurité et les allégations proposées pour votre marché. Convenez de la manière dont les données quantitatives confidentielles relatives à la formule seront transmises à la personne responsable ou à l’évaluateur de sécurité ; une liste d’ingrédients figurant sur l’étiquette ne constitue pas un dossier technique complet. Aux États-Unis, MoCRA impose à la personne responsable de veiller à disposer d’une justification adéquate de la sécurité et de la conserver.[7]
Définissez les données de stabilité, microbiologiques, d’efficacité du système conservateur et de compatibilité avec le conditionnement nécessaires pour le produit concerné. Vérifiez que les rapports existants couvrent bien la formule et le conditionnement que vous commandez. Conservez l’échantillon approuvé et la version de la formule ; suspendez le projet si les informations nécessaires à l’examen restent indisponibles.
4. Figez les spécifications et les conditions de commande
Transformez l’échantillon approuvé en un cahier de spécifications signé couvrant la version de formule, la quantité de remplissage, les composants du conditionnement, les fichiers graphiques, le codage des lots, les critères d’acceptation et les rapports d’essais convenus. Faites vérifier par le responsable réglementaire du marché la déclaration finale des ingrédients, le contenu net, les coordonnées obligatoires de l’entreprise, les avertissements, la langue et les allégations avant impression. Demandez au courtier en douane de vérifier les exigences du marché de destination relatives au marquage du pays d’origine.
Confirmez séparément le MOQ de la formule, du contenant et du conditionnement imprimé. Consignez les frais de mise en route, la propriété ou les droits d’utilisation des fichiers graphiques et des outillages, les échéances de paiement, l’approbation des modifications, les recours en cas de défaut et la durée de conservation restante au moment de l’expédition. Exigez une approbation écrite avant toute substitution.
Liez le calendrier de production à des approbations précisément identifiées et à la disponibilité des composants. Un devis portant uniquement sur le remplissage à partir du vrac peut exclure la préparation du conditionnement personnalisé ou l’examen réglementaire encore nécessaire avant la vente.
5. Inspectez la production et autorisez la libération du lot
Convenez du plan d’inspection avant la fin de la production. Comparez les marchandises produites à l’échantillon conservé et aux spécifications, notamment la quantité, les contrôles de remplissage, l’intégrité du conditionnement, les fuites, l’impression, le codage et les seuils de qualité convenus. Examinez les résultats d’essais propres au lot ainsi que le certificat d’analyse lorsqu’il fait partie du plan de libération.
Résolvez tout contrôle non conforme avant d’autoriser l’expédition ou de débloquer un paiement lié à l’inspection. Consignez les numéros de lot, le résultat de l’inspection et la personne qui autorise l’envoi. Réussir une inspection avant expédition ne remplace ni la justification de la sécurité du produit ni le processus réglementaire du marché de destination.
6. Réservez le transport et effectuez le dédouanement
Transmettez au transitaire les informations sur le produit, les quantités, les dimensions des cartons, les poids et les conditions de stockage requises. Vérifiez si la formule nécessite une classification ou des documents de transport particuliers ; ne supposez pas que tout liquide est une marchandise dangereuse ni que tout cosmétique peut voyager comme fret ordinaire.
Demandez au courtier en douane de confirmer le classement tarifaire, la valeur déclarée, l’origine, les modalités de désignation de l’importateur et les déclarations propres à l’expédition, y compris celles à déposer avant le chargement. Envoyez les projets de documents d’expédition avant l’enlèvement afin de rapprocher les noms, descriptions, quantités et valeurs. Les indications américaines relatives aux formalités d’entrée officielles mentionnent les factures, les listes de colisage lorsqu’elles sont disponibles, les documents de transport et tout document spécial requis.[8]
Confirmez qui prend en charge le dédouanement à l’exportation en Chine et qui gère le dédouanement à l’importation dans le pays de destination. Fournissez des descriptions et des valeurs véridiques, répondez aux demandes de la douane et conservez les dossiers de déclaration d’importation et de mainlevée. Évitez les fournisseurs qui proposent de déclarer un stock commercial comme cadeau ou d’en sous-évaluer la valeur.
7. Contrôlez la livraison et conservez les dossiers de lot
À la réception, rapprochez les cartons, les quantités et les codes de lot de la liste de colisage. Photographiez les dommages, mettez en quarantaine les produits qui fuient ou paraissent suspects et informez le fournisseur ou le transporteur concerné dans le délai de réclamation convenu. Distinguez les dommages liés au transport des défauts de fabrication dans vos enregistrements.
Ne mettez le stock en vente qu’une fois les contrôles exigés par le marché et les décisions de libération terminés. Conservez une traçabilité du lot jusqu’au client, les coordonnées de contact pour les réclamations et une procédure permettant de transmettre les signalements de sécurité au niveau approprié. Pour les cosmétiques vendus aux États-Unis, la personne responsable a des obligations de déclaration des événements indésirables graves au titre de MoCRA.[7]
Quels documents devez-vous demander ?
Séparez le dossier produit du dossier d’expédition. Le premier étaye la sécurité et la mise sur le marché conforme à la réglementation ; le second décrit une expédition donnée et permet son dédouanement. Confirmez la liste finale avec votre responsable réglementaire du marché et votre courtier en douane plutôt que de considérer chaque certificat comme universellement obligatoire.
| Document ou enregistrement | Objet | Responsable et échéance à confirmer |
|---|---|---|
| Informations sur la formule et données de sécurité associées | Permet l’examen des ingrédients, des concentrations et de l’usage prévu. | Le fabricant fournit les données au professionnel compétent avant l’approbation. |
| Spécification approuvée et fichiers graphiques de vente | Définit le produit, le conditionnement, les étiquettes et les allégations autorisés pour la production. | L’acheteur, le fabricant et le responsable réglementaire approuvent avant l’impression ou le remplissage. |
| COA du lot et rapports d’inspection convenus | Consigne les résultats du lot par rapport aux spécifications convenues ; n’établit pas à lui seul la conformité complète au marché. | Le fabricant et l’inspecteur les fournissent avant l’autorisation d’expédition. |
| CPSR, PIF et justificatifs de notification lorsque requis | Étaye le parcours de conformité cosmétique applicable dans l’UE ou en Grande-Bretagne. | La personne responsable veille à ce qu’ils soient finalisés et disponibles avant la mise sur le marché. |
| Facture commerciale et liste de colisage | Identifie la transaction, les marchandises, les quantités, les valeurs et l’expédition une fois emballée. | Le vendeur/exportateur les prépare ; l’acheteur et le courtier les rapprochent avant l’envoi. |
| Connaissement ou lettre de transport aérien | Consigne les informations de transport de l’expédition. | Le transporteur ou le transitaire l’émet ; le courtier et le destinataire le vérifient par rapport aux autres documents. |
| Certificats et documents de transport requis selon le cas | Peut inclure, selon le cas, un certificat d’origine, un certificat de libre vente, une fiche de données de sécurité (SDS) ou une déclaration de marchandises dangereuses. | Le courtier, le responsable réglementaire du marché ou le transporteur confirme s’ils sont nécessaires avant la réservation. |
Un certificat d’analyse présente des résultats spécifiés ; une SDS communique des informations sur les dangers. Aucun des deux n’est une autorisation universelle d’importation de cosmétiques. De même, la FDA précise qu’elle ne délivre pas de certificats confirmant l’enregistrement d’un établissement cosmétique ou le listing d’un produit.[2]
Calculez le coût rendu et confirmez les conditions de livraison
Comparez les devis sur la base du même produit, du même conditionnement, de la même quantité et du même point de livraison. Pour établir le budget de lancement, ajoutez les coûts ponctuels de développement et de conformité au coût rendu de l’expédition :
Coût total d’acquisition = marchandises et conditionnement + développement/essais/conformité + fret et assurance + dédouanement, droits et taxes + manutention à destination et livraison.
Divisez ensuite ce montant par le nombre prévu d’unités commercialisables effectivement reçues. Séparez les taxes à l’importation récupérables des coûts non récupérables, tout en prévoyant la trésorerie nécessaire pour les acquitter.
Vérifiez quatre postes souvent oubliés :
- Engagements liés au conditionnement : plaques d’impression, moules, composants excédentaires et quantités minimales au-delà de votre première série de remplissage.
- Détails de l’expédition : volume réellement emballé, poids taxable, traitement des marchandises dangereuses le cas échéant et couverture de l’assurance fret.
- Coûts à la frontière : frais de courtage, cautions ou déclarations douanières applicables, droits, taxes et éventuels frais d’inspection ou de stockage.
- Coûts à l’arrivée : frais de terminal ou de manutention locale, rendez-vous de livraison, déchargement et frais de réception en entrepôt.
Demandez au courtier de confirmer le traitement tarifaire en vigueur pour le produit exact, son origine et la date d’entrée. Il n’existe aucun taux de droit ni code tarifaire unique applicable de manière fiable à toutes les importations de soins de la peau depuis la Chine.
Inscrivez dans l’accord la règle Incoterms®, le lieu désigné et la version. Sous DAP, l’acheteur prend en charge le dédouanement à l’importation ; sous DDP, le vendeur assume le dédouanement à l’importation et les droits associés conformément à la règle.[9]
Avant d’accepter un DDP, demandez qui agira légalement comme importateur, ce que le devis inclut et quels documents de déclaration en douane et documents fiscaux vous recevrez. Vérifiez que le vendeur peut légalement assumer ce rôle dans votre pays de destination. Les conditions de livraison répartissent les responsabilités contractuelles ; elles ne rendent pas conforme une formule ou une étiquette qui ne l’est pas.
Discutez de votre projet de soins de la peau en Chine avec ZICAIL
ZICAIL propose le développement de soins de la peau en marque blanche et en OEM/ODM, avec différentes options de formule et de conditionnement. Envoyez votre cahier des charges en précisant le marché de destination, le type de produit, les allégations prévues, le conditionnement, la quantité estimée et la date d’arrivée visée. Demandez à l’équipe de confirmer le périmètre des échantillons, les documents techniques disponibles, les hypothèses retenues pour la production et les conditions du devis pour votre projet. Attribuez aussi les responsabilités réglementaires et douanières lors des échanges sur la fabrication afin que le projet suive un processus clair, de l’approbation de l’échantillon à la mise sur le marché.
FAQ sur l’importation de soins de la peau depuis la Chine
Ai-je besoin d’une licence d’importation pour des soins de la peau ?
Cela dépend du marché de destination et de la classification du produit. Demandez au courtier d’identifier tout enregistrement de l’importateur, licence, caution ou autorisation propre au produit nécessaire à votre expédition. L’enregistrement d’un établissement cosmétique, la notification d’un produit ou un certificat qualité d’usine ne remplace pas la vérification de ces exigences.
Puis-je commencer par une petite commande ou des échantillons gratuits ?
Vous pouvez demander une commande d’essai, sous réserve des minimums du fournisseur pour la formule et le conditionnement. Décrivez avec précision les échantillons et leur finalité au courtier. Les petites quantités ne créent pas d’exemption générale aux règles applicables aux produits ; les lignes directrices applicables en Grande-Bretagne couvrent explicitement les cosmétiques distribués comme échantillons gratuits.[4]
Combien de temps faut-il pour importer des soins de la peau depuis la Chine ?
Construisez le calendrier à partir du choix de la formule, des essais ou de l’évaluation, des approbations du conditionnement, de la production, du transport, du dédouanement et de la réception en entrepôt. Demandez des dates liées aux prérequis de chaque étape. Une formule prête à l’emploi dans un conditionnement standard peut suivre un calendrier différent d’un développement sur mesure ; un délai unique et universel n’est donc pas pertinent.
Sources
[1] U.S. Food and Drug Administration. S’agit-il d’un cosmétique, d’un médicament ou des deux ? (Ou d’un savon ?)
[2] U.S. Food and Drug Administration. Enregistrement et listing des établissements et produits cosmétiques
[3] EUR-Lex. Règlement (CE) n° 1223/2009 relatif aux produits cosmétiques, articles 4, 10, 11 et 13
[4] UK Office for Product Safety and Standards. Mise à disposition de produits cosmétiques aux consommateurs en Grande-Bretagne
[5] U.S. Food and Drug Administration. Importateurs de cosmétiques
[6] U.S. Customs and Border Protection. Conseils aux nouveaux importateurs et exportateurs
[7] U.S. Food and Drug Administration. Modernization of Cosmetics Regulation Act of 2022 (MoCRA)
[8] U.S. Customs and Border Protection. Dépôt d’une entrée douanière formelle
[9] ICC Academy. Incoterms® 2020 DAP et DDP : principales différences expliquées

