Resposta rápida: Quanto tempo leva o desenvolvimento de um protetor solar?
O desenvolvimento de um protetor solar pode levar algumas semanas ou mais de um ano, dependendo da fórmula, da alegação SPF (primeira vez, primeiro tempo, primeiro tempo), das necessidades de testes, da embalagem, da revisão do rótulo e do mercado-alvo. Um protetor solar de marca própria pronto para uso é mais rápido, pois a fórmula base, o processo e alguns documentos já podem existir. Um protetor solar personalizado leva mais tempo, pois a fórmula, a textura, o nível de ingredientes ativos, a adequação da embalagem, a comprovação da alegação e os documentos de mercado precisam de mais revisão.
Como faixa de planejamento:
- Protetor solar de marca própria pronto para uso: aproximadamente 6 a 12 semanas
- Protetor solar semipersonalizado: aproximadamente 3 a 6 meses
- Protetor solar totalmente personalizado: duração de aproximadamente 6 a 12 meses.
- Protetor solar complexo SPF, resistente à água, com cor, em spray, bastão ou multimercado: duração aproximada de 9 a 18+ meses
- Os testes SPF, as verificações de estabilidade, a compatibilidade da embalagem, a revisão do rótulo e a conformidade com o mercado podem prolongar o cronograma.
O prazo de produção é apenas uma parte do cronograma. Amostragem, testes, embalagem, documentação e revisão de rótulos geralmente ocorrem antes da produção em massa.
Cronograma de desenvolvimento de protetores solares em resumo
Use esta tabela como guia de planejamento antes de iniciar um projeto de protetor solar. Um prazo curto geralmente significa que a fórmula, embalagem, documentaçãoe a orientação do rótulo já estão definidas. Um cronograma mais longo geralmente indica mais trabalho de formulação, testes, desenvolvimento de embalagem ou análise do mercado-alvo.
| Tipo de projeto | Cronograma típico | Ideal para | Principal risco para o prazo |
|---|---|---|---|
| protetor solar de marca própria pronto | 6 a 12 semanas | Marcas que precisam de um lançamento mais rápido com uma fórmula já existente. | Relatórios existentes, adequação da etiqueta, estoque de embalagens, quantidade mínima de pedido (MOQ). |
| Protetor solar de marca própria com ajuste de embalagem | 8 a 16 semanas | Marcas que usam uma fórmula padrão, mas alteram a embalagem, o tubo, a bomba ou o design. | Prazo de entrega da embalagem e verificação de compatibilidade |
| Fórmula de protetor solar semi-personalizada | 3 a 6 meses | Marcas ajustando a textura, fragrância, cor, acabamento ou ingredientes de suporte. | Revisões de amostra e relevância do relatório de teste |
| Fórmula de protetor solar totalmente personalizada | 6 a 12 meses | Marcas que precisam de uma nova direção para sua fórmula ou de um posicionamento específico para o usuário. | Desenvolvimento de fórmulas, estabilidade, testes e suporte a alegações. |
| Protetor solar resistente à água | 6 a 12+ meses | Produtos para esporte, praia, natação, atividades ao ar livre ou focados em exercícios intensos. | Testes de resistência à água e suporte de rotulagem |
| Protetor solar com cor | 6 a 12+ meses | Uniformização de tom ou redução de tonalidade branca SPF | Correspondência de pigmentos, estabilidade, embalagem e alegação SPF |
| Protetor solar em bastão, spray ou formato especial. | 6 a 12+ meses | Produtos orientados a formatos com uma experiência de aplicação específica | Dispensação, dosagem, vazamento, estabilidade e desempenho da embalagem |
| Lançamento de protetor solar em vários mercados | 9 a 18+ meses | Marcas que vendem nos EUA, na UE, no Reino Unido, na Austrália ou em outros mercados. | Diferentes necessidades de rotulagem, teste, notificação, listagem ou documentação |
Esses prazos são estimativas de planejamento, não garantias de entrega. Confirme o cronograma real com o fabricante após a definição da fórmula, do mercado-alvo, da embalagem e do plano de alegações.
Por que o desenvolvimento de protetores solares leva mais tempo do que o de produtos comuns para cuidados com a pele?
Protetor solar não é desenvolvido como um simples hidratante ou limpador facial. Um creme facial pode priorizar textura, estabilidade, embalagem, segurança e experiência de uso. O protetor solar também precisa sustentar alegações de proteção, como FPS, Amplo Espectro, posicionamento UVA/UVB e a alegação « resistente à água » .
O desenvolvimento do protetor solar costuma demorar mais porque:
- As alegações de FPS precisam de comprovação adequada
- O posicionamento de amplo espectro e UVA/UVB necessita de comprovação.
- Alegações de resistência à água precisam de comprovação por meio de testes específicos.
- Alterações na fórmula podem afetar o desempenho do SPF.
- Alterações na cor, pigmento, fragrância, base e nível de princípio ativo podem afetar a relevância do teste.
- A embalagem pode afetar a viscosidade, vazamentos, dosagem, desempenho da pulverização e aplicação pelo usuário.
- Verificações de estabilidade e compatibilidade são ainda mais importantes para produtos com muitas alegações.
- O mercado-alvo influencia a redação do rótulo, os documentos e a preparação para o lançamento.
Nos Estados Unidos, o protetor solar é regulamentado como um medicamento de venda livre. As diretrizes da FDA para rotulagem e testes de eficácia de protetores solares abrangem testes e rotulagem de SPF, amplo espectro e resistência à água, incluindo menções à resistência à água por 40 ou 80 minutos.[1][7]
Por isso, o cronograma para a produção de protetor solar não deve se basear apenas na rapidez com que um laboratório consegue produzir uma amostra.
Cronograma de desenvolvimento de protetores solares etapa por etapa
Um projeto de protetor solar geralmente passa por diversas etapas. Algumas tarefas podem ser executadas em paralelo, como a seleção de fornecedores de embalagens, a criação da arte e a revisão inicial do rótulo. Outras partes não devem ser apressadas, especialmente os testes, a estabilidade, a compatibilidade e a revisão final das alegações.
| Etapa | O que acontece | Tempo típico | O que pode atrasá-lo? |
|---|---|---|---|
| Resumo do produto e confirmação do mercado-alvo | O comprador confirma o mercado-alvo, o tipo de produto, o FPS pretendido, o grupo de usuários, a textura, o formato e as alegações. | De alguns dias a duas semanas | Mercado incerto, alegações contraditórias, nenhum produto de referência. |
| Escolha do caminho de formulação | O fabricante decide se utilizará uma fórmula pronta, uma fórmula semi-personalizada ou um desenvolvimento totalmente personalizado. | 1 a 2 semanas | Orçamento indefinido, meta de SPF, preferência de fórmula ou prazo de lançamento |
| Amostragem em laboratório ou análise de uma fórmula existente | O comprador analisa as amostras existentes ou recebe as primeiras amostras de laboratório. | 2 a 6 semanas | Fila de espera no laboratório, fornecimento de ingredientes, instruções de textura pouco claras. |
| Testes e revisões de amostras | O comprador testa a sensação na pele, o acabamento, o resíduo branco, a formação de bolinhas, a fragrância, a tonalidade e o ajuste da embalagem. | 2–8+ semanas | Muitas rodadas de revisão ou alterações no briefing após cada amostra. |
| Seleção ou desenvolvimento de embalagens | A equipe seleciona tubo, frasco, bomba, airless, spray, bastão ou outro formato. | 2–12+ semanas | Molde personalizado, bomba especial, longo prazo de entrega da embalagem. |
| Verificações de estabilidade e compatibilidade de embalagem | A fórmula é verificada na embalagem quanto a vazamentos, viscosidade, separação, odor, cor e prazo de validade. | Várias semanas a vários meses | Incompatibilidade entre fórmula e embalagem, alteração de tonalidade, textura instável |
| Suporte para testes de FPS, amplo espectro e resistência à água | Os relatórios existentes são revistos ou novos testes são agendados, se necessário. | Várias semanas a vários meses | Nova fórmula, nova alegação, nova embalagem ou incompatibilidade de testes |
| Revisão do rótulo, da arte-final e das alegações | O rótulo, as informações sobre o medicamento (quando necessário), as alegações, as instruções, os avisos e a linguagem de marketing são verificados. | 2–8+ semanas | Arte-final atrasada, alegações sem comprovação, mudança de mercado-alvo |
| confirmação de lote piloto ou pré-produção | A fábrica confirma o escalonamento, o processo, o comportamento no envase e as especificações finais | 1 a 4 semanas | Diferenças entre o escalonamento industrial e a amostra de laboratório |
| Produção e envase em massa | O protetor solar é fabricado, envasado, recebe o código de lote e é embalado | 3–8+ semanas | Atraso na matéria-prima, atraso na embalagem, fila de produção |
| Controle de qualidade, liberação de lote e preparação para envio. | São preparados os documentos de análise (COA), inspeção, liberação de lote, embalagem e exportação. | 1 a 3+ semanas | Arquivos de remessa extraviados, inspeção reprovada, lacunas na documentação alfandegária. |
Um erro comum é contabilizar apenas a produção em massa. No caso dos protetores solares, a principal pressão em relação ao cronograma geralmente surge antes: aprovação da fórmula, adequação da embalagem, suporte para testes e revisão do rótulo.
Cronograma de desenvolvimento de protetor solar de marca própria versus protetor solar personalizado
Alguns fabricantes afirmam que o protetor solar pode ser lançado rapidamente, enquanto outros estimam vários meses ou mais. Ambas as situações podem ser verdadeiras. A diferença geralmente reside no processo de desenvolvimento.
| Caminho de Desenvolvimento | Por que é mais rápido ou mais lento? | Melhor estratégia de cronograma |
|---|---|---|
| protetor solar de marca própria pronto | Mais rápido porque a fórmula base, o processo e alguns documentos podem já existir. | Confirme com antecedência a aplicabilidade dos relatórios, a adequação do rótulo, o MOQ, o estoque de embalagens e o mercado-alvo |
| Fórmula de marca própria com ajuste de fragrância ou textura. | Mais lento porque pequenas alterações podem afetar a estabilidade, o conforto ou a relevância do relatório. | Se a velocidade for importante, limite as alterações. |
| Fórmula de marca própria com nova embalagem. | Mais lento porque é preciso verificar a compatibilidade, o envase, os vazamentos e o prazo de entrega. | Escolha a embalagem disponível quando o prazo de lançamento for apertado. |
| Fórmula de protetor solar totalmente personalizada | Mais lento porque o desenvolvimento da fórmula, as rodadas de amostra, os testes e a documentação começam praticamente do zero. | Aprovar o relatório antes do início dos trabalhos de laboratório |
| Protetor solar resistente à água | Geralmente, esse processo é mais demorado porque é necessário revisar a documentação que comprova a alegação e a redação do rótulo. | Confirme se a solicitação é realmente necessária antes do desenvolvimento. |
| Protetor solar com cor | Geralmente, o processo é mais demorado porque a pigmentação, a correspondência com o tom de pele, o tom esbranquiçado, a estabilidade e o suporte SPF precisam estar alinhados. | Defina a gama de tonalidades antes do início dos testes de alegação. |
| Protetor solar em bastão, spray ou formato especial. | Geralmente mais longo, pois o formato afeta a aplicação, a dosagem, a estabilidade e o desempenho da embalagem. | Teste o pacote e a fórmula juntos o mais cedo possível. |
A produção de marca própria é mais rápida, mas não é necessariamente simples. Um protetor solar de estoque ainda precisa de análise do mercado-alvo, revisão do rótulo e revisão da documentação. O protetor solar personalizado oferece mais controle, mas cada alteração pode afetar a estabilidade, a comprovação das alegações e a escalabilidade da produção.
Veja também: Protetor solar de marca própria ou sob medida: qual é melhor?
Testes e documentação que definem o cronograma
Os testes e a documentação podem alterar o cronograma mais do que os compradores esperam. O essencial é saber quais relatórios já existem, quais são compatíveis com o produto e quais ainda precisam ser elaborados.
| Teste ou Documento | Por que isso afeta o cronograma | Quando confirmar |
|---|---|---|
| Suporte para testes SPF | A redação da alegação de FPS deve corresponder às evidências de teste adequadas | Antes da aprovação do rótulo |
| Suporte para testes de amplo espectro | Alegações de amplo espectro precisam de comprovação, especialmente para rotulagem nos EUA. | Antes da aprovação do rótulo |
| Suporte para teste de resistência à água | Resistente à água por 40 ou 80 minutos, requer suporte adequado. | Antes de usar alegações de resistência à água |
| Teste de estabilidade | Auxilia na manutenção da vida útil, aparência, odor, viscosidade e integridade da fórmula. | Antes do planejamento final do lançamento |
| Teste de compatibilidade com a embalagem | Verifica se a fórmula e o pacote funcionam juntos. | Antes da produção em massa |
| Teste microbiológico | Ajuda a confirmar a qualidade microbiológica. | Antes do lançamento em lote ou do lançamento |
| Suporte à eficácia dos conservantes, quando necessário. | Auxilia no desempenho do sistema de preservação. | Durante o desenvolvimento ou validação |
| Comprovação de alegações | Indicado para desempenho, pele sensível, esportes ou outras alegações de marketing. | Antes da aprovação da arte-final |
| COA e documentos de liberação do lote | Apoiar a liberação e rastreabilidade do produto acabado. | Antes do envio |
| Informações sobre rótulos e medicamentos para suporte ao mercado dos EUA | Ajuda a alinhar o conteúdo do rótulo com os requisitos dos protetores solares de venda livre. | Antes de imprimir |
As alegações de proteção solar SPF, amplo espectro e resistência à água não devem se basear apenas no nome do produto, na embalagem da amostra ou no catálogo do fornecedor. Se a fórmula, o nível de ingrediente ativo, a base, a cor, a fragrância, o processo de fabricação ou a embalagem forem alterados, os relatórios antigos podem não corresponder ao protetor solar final.[1]
Para projetos de protetores solares de venda livre nos EUA, a qualidade da fabricação do medicamento também é importante. As normas de Boas Práticas de Fabricação (BPF) da FDA incluem a Parte 210 para fabricação, processamento, embalagem ou armazenamento de medicamentos e a Parte 211 para produtos farmacêuticos acabados.[2]
Dica para compradores: Antes de pagar pela produção em massa, pergunte quais relatórios já existem, quais correspondem exatamente ao seu produto e quais ainda precisam ser providenciados.
Como o mercado-alvo altera o cronograma de desenvolvimento de protetores solares
Os prazos para o uso de protetor solar variam de acordo com o mercado de destino. O mesmo produto SPF pode exigir diferentes redações no rótulo, suporte para testes, arquivos de notificação, etapas de registro ou listagem, documentos de segurança e informações do importador.
| Mercado | Impacto na linha do tempo | O que confirmar antecipadamente |
|---|---|---|
| Estados Unidos | O protetor solar é regulamentado como um medicamento de venda livre, portanto, as informações sobre o medicamento, o protocolo SPF, o amplo espectro de ação, a resistência à água, a listagem do medicamento, o registro do estabelecimento (quando aplicável) e as expectativas das Boas Práticas de Fabricação (cGMP) podem afetar o prazo de aprovação.[1][2][7] | Informações sobre o medicamento, alegação SPF, termo "amplo espectro", alegação de resistência à água, correspondência nos testes e função de fabricação. |
| União Europeia | Os protetores solares são geralmente tratados no âmbito da regulamentação de cosméticos. A notificação CPNP é utilizada de acordo com o Regulamento (CE) n.º 1223/2009 e, após a notificação de um produto no CPNP, não é necessária qualquer outra notificação nacional na UE.[3] | Pessoa Responsável, PIF, CPSR, notificação CPNP, alegações e revisão de rótulos |
| Reino Unido | Os produtos cosméticos disponíveis para os consumidores na Grã-Bretanha são notificados através do serviço de notificação de cosméticos OPSS.[4] | Pessoa Responsável no Reino Unido, notificação SCPN, documentação de segurança, comprovação das alegações e suporte à rotulagem |
| Austrália | Muitos protetores solares são produtos terapêuticos. As diretrizes da TGA explicam a regulamentação dos protetores solares terapêuticos, e a TGA também afirma que os testes de estabilidade dos protetores solares são obrigatórios e devem ser definidos em um acordo de Boas Práticas de Fabricação (BPF).[5][6] | Classificação do produto, processo ARTG/TGA, BPF, estabilidade, evidências SPF e revisão do rótulo. |
| Canadá | O cronograma depende da classificação do produto, das alegações, dos ingredientes, dos rótulos e do canal de vendas. | Classificação, revisão de ingredientes, revisão de rótulos, suporte para notificações ou licenciamento, quando aplicável. |
| ASEAN / Oriente Médio / outros mercados | Os requisitos variam de acordo com o país, a função do importador, o idioma, as alegações do rótulo e as regras de ingredientes. | Notificação local, suporte ao importador, idioma, ingredientes, rótulo e requisitos de alegações |
O primeiro passo mais seguro é definir o mercado-alvo antes de solicitar um cronograma. Um fabricante não consegue fazer uma estimativa precisa se o comprador não tiver confirmado onde o produto será vendido.
O que pode atrasar o desenvolvimento do protetor solar?
A maioria dos atrasos no desenvolvimento de protetores solares decorre de decisões tardias, alterações nas alegações, mudanças na embalagem ou no mercado-alvo, e não apenas da lentidão do laboratório. A melhor forma de reduzir atrasos é definir as decisões principais antes que os testes e o desenvolvimento da embalagem avancem demais.
| Atraso | Como isso acontece | Como reduzir isso |
|---|---|---|
| Mercado-alvo pouco claro | A fórmula e o rótulo são analisados sem que se saiba onde o produto será vendido. | Confirme a disponibilidade no mercado antes de coletar amostras. |
| Alegações de resistência à água ou de SPF sem comprovação | As alegações de marketing são adicionadas antes que as evidências sejam verificadas. | Confirme a comprovação das alegações antes de finalizar a arte |
| Revisões excessivas da fórmula | Cada rodada de amostras altera textura, fragrância, tonalidade ou direção dos ativos | Defina um limite de revisões e um prazo para a decisão. |
| Decisão tardia sobre a embalagem | A fórmula é aprovada antes da escolha da embalagem. | Escolha a embalagem antes de verificar a compatibilidade. |
| Desenvolvimento personalizado de bombas, sprays, bastões ou moldes | Componentes especiais exigem fornecimento, testes e prazos de entrega adicionais. | Utilize as embalagens disponíveis se a rapidez for importante. |
| Falha nos testes de estabilidade ou compatibilidade | A fórmula se separa, vaza, altera o odor ou não funciona com a embalagem. | Teste a fórmula e a embalagem juntas o quanto antes. |
| Alterações de pigmento ou tonalidade após o teste | Alterações de tonalidade podem afetar o comportamento da fórmula e a aplicabilidade dos relatórios | A tonalidade deve ser fixada antes do teste final. |
| Atraso no fornecimento de matéria-prima ou filtro UV | Ingredientes essenciais têm longos prazos de entrega ou limites de fornecimento. | Confirme a disponibilidade antes da aprovação final da fórmula. |
| Revisão tardia da bula ou das informações sobre o medicamento. | A embalagem é projetada antes da verificação dos requisitos do rótulo. | Revise o texto da etiqueta antes de imprimir. |
| Mudanças no mercado após a amostragem. | Uma fórmula criada para um mercado é transferida para outro. | Confirme o mercado de lançamento antes do desenvolvimento. |
| Aprovação interna lenta | Muitas pessoas revisam a mesma amostra ou arte-final. | Designe um responsável pela tomada de decisões. |
| MOQ, depósito ou atraso na criação da arte | A produção não pode começar sem aprovação comercial e da arte. | Confirme os termos comerciais e o cronograma de produção com antecedência. |
Nem todos os atrasos podem ser evitados. A maioria dos atrasos evitáveis resulta de decisões pouco claras, e não do protetor solar em si.
Como reduzir o prazo sem comprometer a qualidade
O atalho mais seguro é uma melhor preparação, não negligenciar os testes ou verificações de qualidade necessários. Os protetores solares têm limites mais rigorosos do que os produtos de cuidados com a pele comuns, pois as alegações de resistência à água, rotulagem, embalagem e marketing devem ser comprovadas.
Para encurtar o cronograma:
- Confirme primeiro o mercado-alvo.
A escolha do mercado influencia a revisão da fórmula, a redação do rótulo, os documentos e a preparação para o lançamento. - Comece com uma fórmula de marca própria comprovada se a rapidez for importante.
Uma fórmula pronta pode economizar tempo se os relatórios, a embalagem e a adequação ao mercado-alvo forem adequados. - Defina o nível SPF e a direção da declaração antecipadamente.
Alterar tardiamente as alegações de proteção SPF, amplo espectro, resistência à água, esportes, tonalidade ou sensibilidade à pele pode reiniciar as avaliações. - Evite alterar a cor, a fragrância ou a base após o início dos testes.
Essas alterações podem afetar a estabilidade, o desempenho e a relevância dos relatórios. - Escolha a embalagem disponível antes de verificar a compatibilidade.
As embalagens existentes são mais rápidas do que moldes personalizados, bombas especiais, sprays ou bastões. - Realizar revisões de embalagens, arte e rótulos em paralelo.
Não espere que uma tarefa termine se outra puder ser realizada com segurança ao mesmo tempo. - Defina um prazo limite para cada rodada de amostragem.
Ciclos de feedback longos são uma das maneiras mais fáceis de perder tempo. - Evite alegações de marketing sem comprovação.
Alegações que soam bem podem causar atrasos em testes, rotulagem e conformidade. - Mantenha um responsável interno pela tomada de decisões.
Muitos avaliadores demoram a aprovar a textura, a fragrância, a cor e a arte da embalagem. - Solicite o status dos testes e da documentação antes de pagar o depósito.
Saiba o que já existe e o que ainda precisa ser organizado.
Não reduza o cronograma ignorando as etapas de suporte SPF, estabilidade, compatibilidade, verificações microbiológicas, suporte a reivindicações ou liberação de lotes quando forem necessárias.
O que preparar antes de entrar em contato com um fabricante de protetor solar
Um fabricante consegue estimar o cronograma de um protetor solar com mais precisão quando o mercado-alvo, a alegação SPF (primeira vez no mercado, primeira vez no mercado), o formato da embalagem e a direção da fórmula estão claros. Não é necessário ter todos os detalhes antes da primeira conversa, mas informações parciais são melhores do que uma ideia vaga.
Preparar:
- Mercado-alvo
- Tipos de protetor solar: facial, corporal, infantil, esportivo, com cor, em bastão, em spray, etc.
- Meta de FPS
- Espectro amplo / posicionamento UVA
- Direção resistente à água ou não resistente à água
- Preferência por minerais, produtos químicos ou híbridos
- Preferência de textura e acabamento
- Problema de pele ou grupo de usuários
- Ingredientes principais ou ingredientes a evitar
- Formato de embalagem
- Plano de reivindicação
- MOQ alvo
- Data de lançamento prevista
- Faixa de preço
- Produtos de referência
- Arte ou diretrizes de marca existentes, se disponíveis.
Se você tiver dúvidas sobre o tipo de fórmula, a redação da alegação ou o formato da embalagem, compartilhe primeiro o mercado e o objetivo do produto. Um bom fabricante pode ajudar a definir melhor o caminho, mas objetivos pouco claros tornam as estimativas de prazos menos confiáveis.
Precisa de ajuda para planejar o cronograma de desenvolvimento do seu protetor solar?
O tempo de desenvolvimento de protetores solares depende da fórmula, dos testes SPF, da estabilidade, da embalagem, da rotulagem, da documentação, do mercado-alvo e do planejamento de produção. Um lançamento mais rápido é possível quando essas decisões são definidas desde o início, mas a velocidade não deve gerar riscos relacionados a alegações, rótulos, lotes ou importações.
A ZICAIL pode oferecer suporte a:
- planejamento de protetor solar de marca própria
- Desenvolvimento de fórmulas personalizadas de protetor solar
- SPF, amplo espectro e coordenação de testes de resistência à água
- Planejamento de estabilidade e compatibilidade de embalagens
- seleção de embalagens de protetor solar
- Suporte à rotulagem, à documentação e à revisão de alegações
- Planejamento do cronograma de produção e envio
A documentação, os testes e o suporte à rotulagem não substituem a responsabilidade regulamentar final do comprador, mas podem reduzir o risco de fornecimento e evitar atrasos desnecessários.
Se você está planejando um protetor solar de marca própria ou personalizado, entre em contato com a ZICAIL para discutir o mercado-alvo, o objetivo de FPS, a direção da fórmula, o formato da embalagem, o plano de alegações e o cronograma de lançamento esperado.
Perguntas frequentes sobre o cronograma de desenvolvimento de protetores solares
Quanto tempo normalmente leva o desenvolvimento de um protetor solar?
O desenvolvimento de protetores solares pode levar de 6 a 12 semanas para uma fórmula pronta de marca própria, de 3 a 6 meses para protetores solares semi-personalizados, de 6 a 12 meses para protetores solares totalmente personalizados e de 9 a 18 meses ou mais para projetos complexos SPF, resistentes à água, de formato especial ou para múltiplos mercados.
É possível que protetores solares de marca própria sejam lançados mais rapidamente?
Sim. Protetores solares de marca própria podem ser lançados mais rapidamente quando a fórmula, a embalagem, o processo de produção e alguns documentos já existem. O comprador ainda precisa verificar a adequação ao mercado-alvo, a redação do rótulo, o suporte SPF (One-Time Tracking), os documentos de lote e a disponibilidade da embalagem antes do lançamento.
Por que o protetor solar personalizado demora mais?
O protetor solar personalizado leva mais tempo porque a fórmula é desenvolvida ou ajustada para uma textura, acabamento, objetivo SPF (textura, textura e composição) específicos, direcionamento dos ingredientes, formato da embalagem e plano de alegações. Mais amostras, verificações de estabilidade, análises de compatibilidade, testes e documentação podem ser necessários antes da produção.
O teste SPF afeta o cronograma de desenvolvimento do protetor solar?
O desenvolvimento de um protetor solar resistente à água leva mais tempo?
A embalagem afeta o tempo de desenvolvimento do protetor solar?
É possível realizar testes e produção simultaneamente?
Quando devo entrar em contato com o fabricante do protetor solar antes do lançamento?
Fontes e referências
[1] U.S. Food & Drug Administration. Rotulagem e testes de eficácia: protetores solares de venda livre para uso humano
[2] U.S. Food & Drug Administration. Regulamentos atuais de Boas Práticas de Fabricação (CGMP)
[3] European Commission. Portal de Notificação de Produtos Cosméticos
[4] GOV.UK / OPSS. Enviar notificações de produtos cosméticos
[5] Administração de Produtos Terapêuticos. Entendendo a regulamentação dos protetores solares terapêuticos
[6] Administração de Produtos Terapêuticos. Fabricação de protetor solar e conformidade com as Boas Práticas de Fabricação (BPF)
[7] Administração de Alimentos e Medicamentos dos EUA. Perguntas e respostas: ordem final considerada e proposta de ordem da FDA para protetores solares de venda livre
